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소철 (분할 사이카도 피타)은 잎이 큰 왕관과 최대 7 미터 (23 피트) 높이의 똑 바른 몸통을 특징으로하는 고대 종자 식물 그룹입니다. 그들은 상록수, 체육관, 번영, dioecious (별개의 남성과 여성의) 식물로 큰 정교하게 복합적인 잎을 가지고 있습니다. 그들은 종종 손바닥이나 양치류와 혼동되고 착각하지만 자신의 식물 분열에 속하는 것과 밀접한 관련이 없습니다.

전통적으로 짐벌 정자 (침엽수와 은행 나무)로 분류 된 다른 종자 식물과 마찬가지로, 소철류는 카펠 (꽃의 여성 생식 기관)에 둘러싸이지 않고 원추형 구조의 비늘에서 자라는 종자를 생산합니다. 일부 종의 씨앗은 다육질 코팅 (꽃 식물)에 의해 생산 된 실제 과일과 유사한 과일과 유사한 성질을 제공하는 다육질 코팅을 개발합니다.

소철은 자연의 다양성을 독특하게 반영합니다. 그들은 가혹한 반사막 기후에서 생존하는 것으로 유명하며 모래 나 암석에서 자랄 수 있습니다. 그들은 햇볕이나 그늘에서 자랄 수 있으며 일부는 소금에 잘 견딘다. 그것들은 현재 식물계의 작은 구성 요소이지만 쥬라기 시대에는 매우 흔했습니다.

소철은 매우 전문화 된 수분을 가지고 있으며 뿌리에 사는 시아 노 박테리아와 관련하여 질소를 고정시키는 것으로보고되었습니다. 시아 노 박테리아는 원핵 종에서 발견되는 BMAA라는 신경독을 생성하는 원핵 생물 "청록색 조류"입니다.

분포

Cycadales의 세계 분포.

소철은 오늘날 아열대 및 열대 세계에서 발견됩니다. 남미와 중미 (다양한 다양성이있는 지역), 호주, 태평양 제도, 일본, 중국, 인도, 마다가스카르, 남부 및 열대 아프리카에서 발견되며 최소 65 종이 발생합니다.

전반적으로 종 다양성은 17˚N과 28˚S에서 정점에 이르며 적도에서는 작은 정점에 이릅니다. 그러므로 적도를 향한 위도의 다양성 구배가 아니라 열대를 향한다. 그러나 북방 대륙의 피크는 주로 아시아의 키 카스 (Cycas) 속과 신세계의 자 미아 (Zamia) 속에 기인 한 반면, 남부 열대의 피크는 다시 키 카스 속과 남부의 다양한 엔세 팔라 토스에 기인합니다 호주의 중앙 아프리카와 마크로 자 미아. 따라서, 위도를 갖는 소철류의 분포 패턴은 소철류의 지리적 분리의 인공물 인 것으로 보이며, 조상의 소멸 패턴을 따르지 않은 각 속의 나머지 종에 의존한다. Cycas는 지리적으로 넓은 범위를 가진 유일한 속으로 소철이 위와 아래의 열대 지방에 사는 경향이 있다고 추론하는 데 사용할 수 있습니다. 아마도이 지역은 겨울이 비교적 시원하고 건조한 기후이기 때문일 것입니다. 소철은 약간의 강우가 필요하지만, 부분적으로 xerophytic 인 것으로 보입니다 (건조한 환경에 적응).

역사

소철에 관한 현대 지식은 9 세기 아랍인 두 명의 자연 학자가 시카 스 인도의 밀가루 공급원으로 사용되었습니다. 16 세기 후 안토니오 피가 페타 (Antonio Pigafetta), 페르 나오 로페즈 데 카스타네다 (Fernao Lopez de Castanheda), 프란시스 드레이크 (Francis Drake)는 씨앗을 먹은 몰카 카 (Moluccas)에서 사이 카스 (Cycas) 식물을 발견했다. 신세계에서 소철류에 대한 첫 번째 보고서는 Giovanni Lerio가 1576 년 브라질을 방문한 후 아이 리우스 원주민에 의해; 이 종은 이제 속으로 분류됩니다 자 미아.

속에 속하는 소철 뇌파 1834 년 Johann Georg Christian Lehmann이 처음으로 설명했습니다.이 이름은 그리스어 기사에서 유래했습니다. en, "에"를 의미 두부, "머리"를 의미하고 예술, "빵"을 의미합니다.

18 세기와 19 세기 동안 전 세계를 여행하는 수많은 자연 학자와 발견 자들은 새로운 종의 발견을보고했습니다. 소 철학의 가장 주목할만한 연구자 중 하나는 미국 식물 학자 C.J. 체임벌린 (C.J. Chamberlain)이었다. 그의 연구는 소량의 데이터와 소 철학 연구에 대한 그의 참신함에 주목할 만하다. 자연 서식지에서 소철을 관찰하기 위해 아프리카, 아메리카 및 호주를 여행 한 15 년간의 그의 여행은 1919 년 살아있는 소철. 이 텍스트는 데이터가 풍부하여 분류법, 형태학 및 소생 식물 생식 생물학의 합성에서 현재로 유지되며, 대부분 그의 연구에서 얻은 것입니다. Cycadales (Cycads의 세 가족을 구성하는 순서)에 관한 그의 1940 년대의 논문은 결코 출판되지 않았지만 (그의 죽음으로 인해) 식물 학자들은 결코 사용하지 않았습니다. 소철에 대한 다른 완전한 작업은 없습니다.

용도

전분은 소철 줄기에서 얻습니다. 그것은 일부 원주민에 의해 음식으로 사용되었습니다. 부족의 사람들은 신경 독소를 제거하기 위해 견과류를 갈아서 담그고, 종종 모든 독소가 제거되는 것은 아니지만 음식 소스를 일반적으로 먹기에 안전합니다. 또한, 고기가 소철 견과류를 먹거나 체지방에 독소의 흔적을 가지고있을 수있는 게임에서 나온 고기라면 부시 고기 소비자는 건강에 위협이 될 수 있습니다.

소철에서 유래 된 전분의 규칙적인 소비가 파킨슨 병 및 ALS의 증상과 유사한 증상을 갖는 신경계 질환 인 리 티코-보디 드 (Licito-Bodig) 질환의 발생에 영향을 미친다는 증거가있다. Lytico-Bodic와 사이카 신 섭취와의 잠재적 연관성은 Oliver Sacks의 1997 년 책에서 살펴본 주제 중 하나입니다. 색맹의 섬.

Sago 가루는 일반적으로 "Sago Palm"로 알려진 소철이 아닌 진정한 손바닥으로 만들어집니다. (Cycas revoluta).

원예

Sago Cycad (Cycas revoluta) 관엽 식물로 영국에서 성장

소철은 새로운 식물을 만들거나 씨앗을 직접 심기 위해 조각으로자를 수 있습니다.

종자에 의한 번식은 바람직한 성장 방법이며 발아에 대한 두 가지 고유 한 위험이 존재합니다. 하나는 씨앗에 휴면이 없다는 것입니다. 배아는 생물학적으로 성장과 발달을 유지해야합니다. 즉, 씨앗이 마르면 죽습니다. 두 번째는 새로 생겨난 핵과 배아가 비위생적이거나 습한 조건에서 초기 단계에서 곰팡이 질병에 매우 취약 할 수 있다는 것입니다. 따라서, 많은 소철 재배자들은 질석 또는 펄라이트와 같은 촉촉한 멸균 배지에서 종자를 미리 발아시킵니다. 그러나 발아 전이 필요하지 않으며 많은 사람들이 규칙적인 포팅 토양에 씨앗을 직접 심어 성공을보고합니다.

많은 식물과 마찬가지로 배수가 잘되는 토양, 햇빛, 물 및 영양분의 조합은 어린 식물이 번영하는 데 도움이 될 것입니다. 그러나 강건한 성질로 인해 소철은 토양이없는 매체를 포함하여 거의 모든 매체에서 자랄 수있는 가장 부드럽고 신중한 처리가 반드시 필요한 것은 아닙니다. 소철류 사망의 가장 흔한 원인 중 하나는 과수로 인한 썩은 줄기와 뿌리에서 비롯된 것입니다.

해충이 원예 용해성 오일 화이트 오일과 같은 살충제에 감염 되기는하지만 일부 곤충, 특히 비늘 곤충과 일부 벌레 및 씹는 곤충은 소철류를 손상시킬 수 있습니다. 때로는 박테리아 제제를 사용하여 소철류의 곤충 침입을 제어 할 수 있습니다. 족제비는 소철류에 해를 끼칠 수있는 해충으로 여겨지지만, 어떤 경우에는 성숙한 식물의 수분을 돕는다.

소철류는 일반적으로 느리게 자라는 것으로 여겨지지만 2 ~ 3 년 만에 생식 성숙을 달성하는 매우 빠르게 자라는 몇 종이 있습니다 자 미아 종). 같은 다른 종 시카 스, 오스트레일리아 사람 마크로 자 미아레피 도자 미아, 15 년 만에

분류

나뭇잎과의 남성 콘 사이카 레볼 루타

종자의 생산은 두 개의 전통적인 종자 식물 (gymnosperms 및 angiosperms)을 혈관 식물의 다른 구성원과 구별합니다. 역사적으로, 소철류는 종자를 포함하여 종자를 덮는 혈관 확장제 (꽃 식물)와 달리 종자가 진정한 과일에 있지 않은 그룹 (종종 육질의 구조가 종자를 덮을 수는 있지만) 인 그룹입니다. 진정한 과일과 꽃이라는 구조로 생식 기관을 보유하고 있습니다.

그러나 화석은 혈관종이 체육관 종자 조상에서 진화하여 모든 멸종 분류군이 포함되면 체육관 종자를 기생충 집단으로 만들 것이라고 제안합니다. 따라서 gymnosperm이라는 용어는 여전히 비 혈관 정자 종자 식물에 널리 사용되지만, 한 번 gymnosperms로 처리 된 식물 종은 일반적으로 Kingdom Plantae 내에서“나눗셈”과 동일한 순위를 갖는 4 개의 그룹으로 분배됩니다. 나눗셈은 동물계의 문과 같습니다. 소철은 Cycadophyta 부서에 배치됩니다.

현재 10-12 개의 속과 2-3 개의 소철류 (분류학적인 관점에 따라)에는 305 종의 묘사 된 종이있다. 1990 년 Dennis Stevenson이 제안한 아래 분류는 형태 학적, 해부학 적, 이력 학적, 생리 학적 및 식물 화학적 데이터에 대한 cladistic 분석에 기반한 계층 적 구조를 기반으로합니다.

하위 주문
소철과
아과 족장
시카 스. 아프리카에서 일본 남부, 호주 및 서태평양 섬에 이르는 구세계의 약 90 종; 유형: C. Circinalis 엘.
가족 상아과
아과 (Stfamily)
스탄 게 리아. 남아프리카의 한 종; 유형: 에스. 에리 오푸스 (쿤제) 베용
보 와니 오데아과
보니아. 호주 퀸즐랜드의 두 종; 유형: B. spectabilis 훅. 전 후크. 에프.
자미과
서브 패밀리 Encephalartoideae
부족 디 우에 아
디온. 멕시코와 중앙 아메리카의 10 종; 유형: edule 린들리
부족 뇌성
소뇌 Encephalartinae
뇌파. 동남 아프리카에서 약 60 종; 유형: E. friderici-guilielmi 레만, 대장균 (Modjadji 소철)
하위 부족 마크로 자 미네
마크로 자 미아. 호주에서 약 30 종; 유형: 리들 레이 (가피 샤 외 피셔) C.A. 가드너
레피 도자 미아. 호주 동부의 두 종; 유형: L. 퍼 오프 스키 나 레겔
서브 패밀리 자미 오이 데애
부족 Ceratozamieae
세라토 자 미아. 멕시코 남부와 중앙 아메리카의 16 종; 유형: C. 멕시 카나 잘못되었습니다.
부족 자 미애
서브 트리 브 마이크로 시카 디나에
마이크로시 카스. 쿠바의 한 종; 유형: M. calocoma (미켈) A. DC.
하위 부족 자 미네
치구 아. 콜롬비아에서 두 종; 유형: C. restrepoi 스티븐슨
자 미아. 미국 조지아에서 남쪽으로 볼리비아까지 신세계에서 약 60 종; 유형: Z. 푸 밀라 엘.

clade에있는 종의 수는 대부분의 다른 식물성 phyla에있는 종의 수에 비해 낮습니다. 그러나 고 생물학적 및 분자 적 연구에 따르면 계통의 역사에서 다양성이 더 높았다. 화석 증거에 따르면 중생대 (251-65 백만 년 전) 소철 꽃가루의 구조적 다양성은 "현재 살아있는 속에서 볼 수있는 것보다 훨씬 뛰어나다"고합니다. 분자 서열의 차이는 소철의 세 가지 주요 계보 사이에서 매우 높으며, 이는 클레이 드의 유전 적 다양성이 한때 높았다는 것을 암시합니다. 이 후의 사실로 인해 키카 데일 (Cycadales) 내 부서에 대한 주요 의견 불일치가 발생했습니다.

설명 된 소철류 종의 수는 지난 25 년 동안 두 배가되었으며, 대부분 샘플링과 추가 탐사가 개선 되었기 때문입니다. 전문가들은 발견 률에 따라 아직 설명되지 않은 약 100 종이있을 수 있다고 가정합니다. 이들은 고유 지역 종으로 존재하는 고유종 발생률이 현재 가장 높은 아시아와 남미 지역 일 가능성이 높다. 다양성 핫스팟은 또한 호주, 남아프리카, 멕시코, 중국 및 베트남에서 발생하며, 이는 전세계 소철류 종의 70 % 이상을 차지합니다.

소철류 체계 종 론자들은 일반적으로 생물학적 종 개념을 고수하지 않는다. 명확하게 정의 된 소 철종은 서로 교배하여 비옥 한 자손을 생산할 수 있기 때문이다. 따라서이 특성은 종의 장벽을 결정할 때 불균형 적으로 가중되지 않습니다. 같은 종의 다른 개체들과의 전체 유사성에 기초하여 다른 종들과의 변이의 현저한 차이와 결합 된 종을 정의하는 페 네틱 종 개념도 거부된다. 대부분의 소철 분류 론자들은 진화론 적 종 개념의 수정 된 버전 인 "형상 지오 적"종 개념으로 불리며, 이는 지리적 분리와 형태 적 차이의 결합 된 효과를 인식한다. 따라서 소철 분포에서 지리적으로 큰 격차가 존재하는 것은 소철이 분류되는 방식에 크게 영향을 미쳤다.

태생

소철 화 화석 기록은 2 억 8 천만 년 전 초기 페름기 (mya)에 이른다. 탄소 기 말기 인 300-325 mya에 이르는 오래된 소철류에 대한 논쟁이 있습니다. 육상 서식지의 최초 식민지 중 하나 인이 클레이 드는 처음 몇 백만 년 내에 광범위하게 다양해 졌을 것으로 생각되지만, 화석 표본이 비교적 적은 것으로 밝혀졌지만 방사되는 정도는 알려지지 않았습니다. 소철류가 제한되는 지역은 아마도 초 대륙 인 Laurasia와 Gondwana에 대한 이전 분포를 나타낼 것입니다.

세 개의 현존하는 (살아있는) 종으로 만 구성된 Stangeriaceae (윌리암 스탕 게르 박사 (William Stanger)라는 이름의 가족)는 70-135 mya에 이르는 아르헨티나의 백악기 퇴적물에서 화석이 발견 되었기 때문에 곤드와 난에서 유래 한 것으로 생각됩니다. Zamiaceae는 북과 남아메리카, 유럽, 호주 및 남극 대륙의 중남미 대륙에서 Eocene (54-200 mya)까지 화석 기록이 더 다양하여 가족이 Pangaea가 해체되기 전에 존재했음을 암시합니다.

소철류는 다른 소철류의 초기 산물로 여겨지며 일본과 중국의 Eocene 퇴적물 (38-54 mya)에서 나온 화석으로 인해이 가족은 Laurasia에서 유래 한 것으로 나타납니다. Cycas는 가족의 유일한 속이며 99 종으로 대부분의 소철 속에 속합니다. 최근 분자 데이터에 따르면 오스트 랄라 시아와 아프리카 동부 해안의 사이 카스 종은 최근 도착한 것으로 나타 났으며, 이는 적응 방사선이 발생했을 수 있음을 시사합니다.

소철류의 현재 분포는 Laurasia와 Gondwana에 격리 된 몇몇 조상 유형의 방사선에 기인하거나 이미 진화 된 속의 분리에 따른 유전 적 표류에 의해 설명 될 수있다. 두 설명 모두 최근 대륙에서 엄격한 풍토를 설명합니다.

종 분화

소철에서 교감 종 분류에 대한 기록 된 사례는 없으며 동종 요법이 그룹에서 가장 흔한 종 분화 인 것으로 보인다. 오래 지속되는 식물이기 때문에 연구하기가 어렵 기 때문에 자연 현상이 조사되었습니다. 한 가지 예는 Cycas seemannii, 피지, 뉴 칼레도니아, 통가, 바누아투에서만 발생합니다. 집단 내 유전 적 다양성은 섬들보다 현저히 낮은 것으로 밝혀졌다. 이는 유전 적 표류가 종 분화의 기전 일 가능성이 있으며 아마도 고립 된 집단 사이에서 발생하고 있음을 시사한다. 동종 요법은 종의 분화 메커니즘으로 제안되어왔다 디온, 멕시코에서 주로 발생합니다. 이 지역을 형성 한 많은 강과 반복적 인 빙하와 그로 인한 이탈은 Dioon뿐만 아니라 다른 많은 동식물 분류에서도 생식 분리에 중요한 것으로 생각됩니다. 특히 패류가 종풍이 바람이 아닌 곤충에 의해 수분을 공급 받음에 따라, 패트리 패닉 종 분화가 발생했을 수도있다. 곤충의 범위가 자라면서 곤충은 상대적으로 범위가 작고 식물 사이에서 수분을 공급하지 않기 때문에 가장 멀리 떨어져있는 개체는 교배가 방지됩니다. 소철에서 교황 종 분류가 발생한 경우, 소철이 균일하게 이질적이며 식물이 수컷 또는 암컷이기 때문에 수분 조절기의 숙주 이동 때문일 가능성이 높습니다.

소멸

가능한 이전의 소철류는 현재의 전세계 분포에서 유추 될 수있다. 예를 들어, Stangeriaceae 가족은 모두 아프리카에서 3 개의 현존하는 종만 포함합니다. 이 가족의 다양한 화석은 135 mya로 지어졌으며, 이는 쥬라기 및 후기 트라이아스기 대량 멸종 사건 이전에 다양성이 훨씬 더 클 수 있음을 나타냅니다. 그러나 소철 화석 기록은 일반적으로 열악하며 각 종 멸종 사건이 다양성에 미치는 영향에 대해서는 거의 추론 할 수 없다.

대신에, 현존하는 체내 정자 수와 혈관 확장자 사이에 상관 관계가 이루어질 수있다. 소철에 의한 것보다 백악기 중반의 큰 혈관 확장 방사선에 의해 소철 다양성이 더 많은 영향을 받았을 가능성이있다. 매우 느린 캄 비알 성장 (줄기 또는 줄기를 확장하는 2 차 성장)이 소철을 정의하는 데 처음으로 사용되었으며,이 특성으로 인해 그룹은 빠르게 성장하고 상대적으로 수명이 짧은 혈관 확장제와 경쟁 할 수 없다고 생각합니다. 947 개의 남은 짐승과 비교하여 소철이 여전히 치열하고 극심한 경쟁과 5 가지 주요 멸종에 직면 한 것은 놀라운 것으로 여겨 질 수 있습니다. 식물 다양성이 일반적으로 낮고 상대적으로 건조한 환경에서 소철류가 생존 할 수있는 능력은 수명이 길다는 점이 오래 지속될 수 있습니다.

보존

스 탕게 리아 에리 오푸스남아프리카의 멸종 위기 종

최근 몇 년 동안 많은 소철류가 줄어들고 있으며 자연 서식지와 서식지 파괴로 인한 도난과 부도덕 한 수집으로 인해 멸종 위기에 처할 수 있습니다.

305 개의 현존하는 소철류 종 중 약 23 %가 위험에 처해 있거나 멸종 위기에 처해 있으며 15 %가 취약하며 12 %가 거의 위협에 처해 있습니다. 따라서 소철류의 38 %는 현재 IUCN Red List (2004)에 있고 나머지 62 %는 Lest Concern 또는 Near Threatened 범주 (실제로 Red List에 없음)에 있거나 데이터가 부족합니다.

이 가치는 지난 몇 년 동안 극적으로 변했습니다. 1978 년 소철류의 46 %가 레드리스트에있었습니다. 이것은 1997 년까지 82 %로 증가한 후 2004 년의 38 %로 떨어졌습니다. 최근 레드리스트의 수가 감소한 것은 최근 150여 종의 새로운 종과 불일치 및 분류에 대한 불확실성 때문입니다. 그룹의 보존 계획에는 도움이되지 않았습니다.

자 미아 신세계에서 시카 스 아시아에서 뇌파 아프리카에서 가장 위협받는 속이다. 야생에서 최소 2 종이 멸종 된 것으로 확인되었습니다. 뇌 두근 woodii뇌 척추 유물, 이전에는 아프리카에서 이 패턴은이 지역의 종에 대한 현재 압력을 반영합니다.

소철류는 생식이 드물게 오래 살며 대부분의 현재 인구는 적어서 서식지 파괴와 확률 적 (기회) 환경 사건으로 인해 멸종 위험에 처해 있습니다. 지역적으로 호주의 소철류는 지역적으로 흔하고 서식지 파편화가 낮기 때문에 위험이 가장 적습니다. 그러나 화재로 토지 관리는 호주 종에 위협이 될 것으로 생각됩니다. 아프리카 소철류는 드물고 인구가 적기 때문에 자연적으로 감소하는 것으로 생각되며 자연 소멸 과정이 소철에 작용하는지에 대한 논란이 있습니다.

모든 소철류는 식물 왕국이라는 제목 아래 세 군데, 포도과, 자 과과라는 CITES (멸종 위기에 처한 야생 동식물의 국제 무역 협약) 부록에 있습니다. 모든 cycad는 부록 I에서 다음을 제외하고 CITES 부록 II입니다.

  • 사이 카스 베드도 메이
  • 스 탕게 리아 에리 오푸스
  • 모든 세라토 자 미아
  • 모든 치구 아
  • 모든 뇌파
  • 미세 소 낭종

소철 종자는 CITES 규제를받지 않습니다. 부록 I 종자는 식물과 동일하게 취급됩니다.

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외부 링크

2017 년 11 월 22 일에 확인 된 모든 링크.

  • 호주 팜 및 소철 협회 (PACSOA).

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